РАЗОМ МИ ФОРМУЄМО ЗДОРОВЕ МАЙБУТНЄ

КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ В УКРАЇНІ: СТАТУС КВО ТА МОЖЛИВОСТІ

Спеціально для спонсорів – фармацевтичних компаній | За попередньою реєстрацією

КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ В УКРАЇНІ: СТАТУС КВО ТА МОЖЛИВОСТІ
Дата: 06.10.2022
Час: 18:00 за київським часом
Місце: онлайн
Мова: англійська
Реєстрація на вебінар

про що цей вебінар

Того, хто слідкував за подіями і закохався в сильну і вільну українську націю, не дивує, що всупереч усім негараздам ​​Київ, столиця України, повністю функціонує і безпечний для бізнесу.

За останні десятиліття Україна довела, що вона є винятковим місцем для проведення клінічних досліджень із надзвичайною швидкістю набору пацієнтів і високою якістю даних. Зараз, як ніколи, клінічні випробування відіграють вирішальну роль для підтримки системи охорони здоров’я України. Інтерес до клінічних досліджень суттєво зростає серед усіх груп пацієнтів.

Весь час після 24 лютого дослідницька клініка 1-ої фази ARENSIA в центрі Києва не припиняла клінічних досліджень і продовжувала лікувати пацієнтів. І з липня команда ARENSIA почала залучати нових пацієнтів до поточних і нещодавно розпочатих досліджень.

Під час 90-хвилинного вебінару експертна група, що складається з представників регуляторних органів, галузі, дослідницького центру, місцевої лабораторії та глобальної кур’єрської компанії, надасть інформацію про поточний стан клінічних досліджень в Україні та поділиться своїм досвідом за останні 6 місяців, а також особливостями поточної щоденної роботи.

РОЗКЛАД

  • 10 хв: Вітання та вступ
  • 20 хв: Вплив війни в Україні на пацієнтів та середовище для клінічних досліджень
    • Сергій Распутняк, начальник Управління аудиту лабораторної та клінічної практик (GLP, GСP), ДЕЦ МОЗ України
  • 30 хв: Дослідницька клініка 1-ої фази ARENSIA: продовження роботи в умовах війни
    • Євген Левенко, директор клініки ARENSIA EXPLORATORY MEDICINE Україна
  • 30 хв: Панельна дискусія: поточний стан та аспекти, які слід враховувати під час відновлення чи планування клінічних випробувань в Україні
    • Таїса Герасимчук, директор Департаменту експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань ДЕЦ МОЗ України
    • С'юзан Вивода, Віце-президент, керівник операцій з розвитку, клінічні операції, Applied Molecular Transport, Південний Сан Франциско, США
    • Євген Левенко, директор клініки ARENSIA EXPLORATORY MEDICINE Україна
    • Олена Скиба, директор World Courier Ukraine
    • Лідія Гоменюк, Голова групи клінічних досліджень, Медична лабораторія «Діла»
  • Вимоги та строки отримання дозволу на проведення клінічних випробувань в Україні
  • Оцінка співвідношення ризику та користі від проведення клінічних досліджень в Україні
  • Вхідні та вихідні поставки матеріалів для проведення дослідження
  • Використання передових технологій/дистанційних рішень як план зменшення ризиків